Amy Norton

HealthDay Reporter

TOREK, 4. december 2018 (HealthDay News) - Nova genska terapija kaže zgodnje obljube proti anemiji srpastih celic, pravijo raziskovalci.

Terapija je usmerjena v genetsko napako, ki povzroča srpasto celico. V majhni skupini bolnikov so raziskovalci povedali, da se zdi, da je terapija varna in učinkovita, da se lahko nadaljuje v večja preskušanja.

"Že vrsto let govorimo o uporabi genske terapije za anemijo srpastih celic. Zdaj je končno polnoleten," je dejal dr. John Tisdale, znanstvenik z ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje, ki vodi tekoče raziskave.

Anemija srpastih celic je dedna bolezen, ki večinoma prizadene ljudi afriškega, južnoameriškega ali sredozemskega porekla. Po podatkih NIH se v ZDA rodi približno 1 od 365 črncev.

Pojavi se, ko oseba podeduje dve kopiji nenormalnega gena hemoglobina - enega od vsakega starša. Hemoglobin je beljakovina, ki prenaša kisik v rdečih krvnih celicah.

Ko te celice vsebujejo "srp" hemoglobin, postanejo v obliki polmeseca in ne v obliki diska. Ponavadi so lepljive in se lahko strdejo, kar povzroča simptome, kot so utrujenost in zasoplost.

Veliko ljudi s srpastimi celicami trpi tudi hude bolečine zaradi slabega krvnega obtoka. Sčasoma lahko bolezen poškoduje organe po vsem telesu, kar povzroči zaplete, kot so bolezen ledvic in kap.

"To je uničujoča bolezen," je dejal Tisdale. "Ljudje pogosto umrejo zgodaj, v 40-ih."

Ta teden je predstavil predhodne rezultate letnega srečanja Ameriškega združenja za hematologijo v San Diegu.

Obstajajo zdravljenja, kot je zdravilo za zdravljenje raka, hidroksiureja, ki lahko pomaga preprečiti hude bolečine in nekatere druge zaplete. Toda zdravila ne spreminjajo poteka bolezni.

Obstaja en način, da se to popravi, je dejal Tisdale: presaditev kostnega mozga.

Postopek uniči obstoječe matične celice kostnega mozga, ki proizvajajo napačne rdeče krvne celice, in jih nadomesti z izvornimi celicami zdravega darovalca.

Problem, je dejal Tisdale, je, da mora biti darovalec genetska tekma (običajno sorodnik), ki je brez srpastih celic.

Nadaljevano

"To pokriva približno 10 odstotkov bolnikov," je dejal. "Potrebujemo nekaj za preostalih 90 odstotkov."

Tisdale je pojasnil osnove: Prvič, zdravniki odstranijo oskrbo krvnih matičnih celic od pacienta, preden uporabijo kemoterapijo, da izbrišejo preostale matične celice.

Nato uporabijo modificiran virus za dostavo "terapevtskega" gena v ekstrahirane matične celice. Gen je "proti bolnemu" različici gena beta globulina, ki je mutiran v srpastih celicah.

Te gensko spremenjene matične celice se nato infundirajo nazaj v pacienta - z namenom ponovnega naseljevanja telesa z normalnimi rdečimi krvnimi celicami.

Skupina Tisdale je na začetku zdravila sedem bolnikov s hudo srpastimi celicami, ki so imeli zaplete zaradi bolezni. Genska terapija je povzročila nove rdeče krvne celice, vendar na dokaj nizkih ravneh. Torej so raziskovalci prilagodili postopek in ga testirali pri šestih drugih bolnikih.

Od teh bolnikov so bile štiri matere v povprečju spremljane tri mesece 2018. Do takrat so imele vse toliko rdečih krvnih celic kot celice, prizadete s srpom.

"Vidimo tudi reševanje anemije in bolečine," je dejal Tisdale.

Kratkoročni neželeni učinki so vključevali zvišano telesno temperaturo, ki jo povzroča upad belih krvnih celic, vnetje v ustih in bolečine v prsih.

To ni prvo poročilo o genski terapiji, ki se uporablja za srpasto celico. Lani so francoski raziskovalci opisali primer najstniškega fanta, ki je delal dobro 15 mesecev po prejemu genske terapije. Tisdale je dejal, da je ta pristop zelo podoben tistemu, ki ga je uporabljala njegova ekipa.

Doslej so se raziskave osredotočile na ljudi s hudo srpastimi celicami.

Konec koncev, upanje je, da uporabimo gensko terapijo že v času bolezni, da bi preprečili zaplete, je povedala dr. Caterina Minniti, direktorica Centra za celično zdravljenje srčnih celic Montefiore v New Yorku.

Minniti, ki ni bil vključen v raziskavo, je zgodnje rezultate poimenoval "zelo razburljivo".

Kljub temu pa je opozorila, da bo nekaj časa, preden bo pristop na voljo za široko uporabo. Pri vseh genskih terapijah je Minniti opozoril, da vedno obstajajo vprašanja o dolgoročni "stabilnosti" vstavljenega gena in o tem, ali lahko povzroči neželene učinke v telesu.

Nadaljevano

Toda na splošno, je dejala, se obeti za bolnike s srpastimi celicami izboljšujejo. Novo zdravilo za preprečevanje zapletov, imenovano Endari (L-glutamin), je lani prejelo odobritev v ZDA, druge pa so na poti.

"Razvoj terapij se je v zadnjih letih dramatično pospešil," je dejal Minniti.

Raziskave, ki so predstavljene na sestankih, se običajno obravnavajo predhodno, dokler niso objavljene v strokovni reviji.