Kazalo:
- Bolezni in vaše živčne celice
- Simptomi in Outlook
- Nadaljevano
- Več razlik
- Naprej v pogojih, povezanih z MS
Multipla skleroza (MS) in amiotrofična lateralna skleroza (ALS) sta različni bolezni z nekaj podobnimi značilnostmi in simptomi.
Oba:
- Vplivate na mišice in sposobnost premikanja telesa
- Napadite možgane in hrbtenjačo
- V njihovem imenu je "skleroza"
- Povzroči brazgotinjenje ali strjevanje okrog živčnih celic
Vendar imajo nekatere ključne razlike. MS je avtoimunska bolezen, ki povzroči, da se vaše telo napada. ALS, imenovana tudi Lou Gehrigova bolezen, je motnja živčnega sistema, ki obremenjuje živčne celice v možganih in hrbtenjači. Oba sta obravnavana različno.
Bolezni in vaše živčne celice
"Skleroza" je grška beseda za "brazgotino". Oba ALS in MS povzročata nastanek brazgotin, ki pokrivajo živčna vlakna, vendar je proces, kako se to dogaja, različen za vsakega.
Živčne celice v telesu so zavite v tanke obloge, imenovane mielinske ovojnice. Ščitijo te celice, podobno kot izolacija ščiti električne žice.
Ko imate MS, telo napade mielinske ovojnice v možganih in hrbtenjači.
Ko so mielinske ovojnice poškodovane, se signali iz možganov v druge dele telesa kratkostično povežejo.
ALS razgrajuje dejanske živčne celice v možganih in hrbtenjači. Te celice, imenovane motorni nevroni, so odgovorne za prostovoljne mišice v rokah, nogah in obrazu.
Izgubite nadzor nad vašimi motornimi funkcijami in ko se motorni nevroni razgradijo, se mielinski ovoji strdi.
Simptomi in Outlook
V zgodnjih fazah so lahko nekateri simptomi ALS podobni simptomom MS. Tej vključujejo:
- Trde, šibke mišice
- Trzanje ali krči
- Utrujenost
- Težave pri hoji
Če imate te simptome, ne poskušajte uganiti, kaj se dogaja. Obiščite zdravnika in dobite diagnozo.
Ker ALS napade živce, ki se ukvarjajo z gibanjem, se bodo vaši simptomi poslabšali.
V poznejših fazah bolezni lahko:
- Nerazločen govor
- Kratka sapa
- Težko dihanje
- Težave pri požiranju
- Nezmožnost premikanja (paraliza)
Večina ljudi z ALS živi 5 let ali manj po diagnozi, nekateri pa živijo dlje. V teku so raziskave za iskanje zdravil za razširitev in izboljšanje kakovosti življenja.
Nadaljevano
Pri MS je težje predvideti potek bolezni. Vaši simptomi lahko pridejo in gredo, lahko celo izginejo več mesecev ali let naenkrat.
Za razliko od ALS, ki vpliva samo na živce, ki sodelujejo pri gibanju, lahko MS vpliva tudi na:
- Čutila - okus, vonj, dotik, pogled
- Nadzor mehurja
- Duševno in čustveno zdravje
- Občutljivost na temperaturo
Zaradi zapletov, povezanih z boleznijo, je pričakovana življenjska doba nekoga z MS manjša za približno 7 let kot nekdo brez njega, kažejo raziskave.
Več razlik
MS je diagnosticirana prej v življenju kot ALS.
- Običajno se odkrije med 20. in 40. letom starosti.
- ALS se pogosto diagnosticira med 40 in 70 let.
Različno vplivajo na spol.
- Več žensk kot moških dobi MS.
- ALS je pogostejša pri moških.
MS je najpogostejša pri belcih. ALS enako vpliva na vse etnične skupine.
ALS se lahko podeduje, vendar MS ne more.
- Do 10% primerov ALS se prenaša neposredno preko genov.
- To ni tako pri multipli sklerozi. Toda če ima vaša mama, oče ali brat ali sestra MS, obstaja večje tveganje za nastanek bolezni.
Več ljudi v Združenih državah ima MS kot ALS.
- Po ocenah ima 12 do 30.000 ljudi ALS na državni ravni.
- Več kot 400.000 jih živi z MS.
Za nobeno od teh bolezni ni zdravila, vendar lahko zdravljenje pomaga upočasniti obe bolezni. Spremembe v življenjskem slogu vam lahko pomagajo pri obvladovanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja.