Kazalo:
Kot starši ste verjetno porabili veliko časa za razmišljanje o prihodnosti vašega otroka. Še bolj, če ima on avtizemsko motnjo ali diagnozo ASD.
Poleg zdravstvene oskrbe in terapij, ki jih lahko postavite v vrsto za pomoč svojemu sinu ali hčerki, obstajajo preproste, vsakdanje stvari, ki povzročajo spremembe.
1. Osredotočite se na pozitivno. Tako kot vsakdo se otroci z motnjami avtističnega spektra pogosto dobro odzivajo na pozitivno okrepitev. To pomeni, da ko jih hvalite za vedenje, ki ga dobro počnejo, se bodo (in vi) počutili dobro.
Bodite natančni, da bodo natančno vedeli, kaj vam je všeč pri njihovem vedenju. Poiščite načine, kako jih nagraditi, bodisi z dodatnim igranjem ali majhno nagrado, kot je nalepka.
Tudi, kot bi to storili z vsakim - na spektru ali ne - nagradite svojega otroka za to, kdo je. Kot staršev je ključ do ljubezni do otroka, ki so.
2. Ostanite dosledni in po urniku. Ljudje na spektru, kot rutine. Poskrbite, da bodo dobili dosledno vodenje in interakcijo, da bodo lahko vadili tisto, kar so se naučili iz terapije.
To lahko olajša učenje novih veščin in vedenja ter jim pomaga uporabiti svoje znanje v različnih situacijah. Pogovorite se z njihovimi učitelji in terapevti in se potrudite uskladiti z doslednim nizom tehnik in metod interakcije, da boste lahko pripeljali domov.
3. Postavite igro na urnik. Iskanje dejavnosti, ki so videti kot čista zabava in ne več izobraževanja ali terapije, lahko pomagajo otroku odpreti in se povezati z vami.
4. Daj čas. Verjetno boste poskusili veliko različnih tehnik, zdravljenja in pristopov, ko boste ugotovili, kaj je najbolje za vašega otroka. Ostanite pozitivni in se ne trudite, če se ne odzivate na določeno metodo.
5. Vzemite otroka za vsakodnevne aktivnosti. Če je obnašanje vašega otroka nepredvidljivo, se vam zdi, da je lažje, da jih ne izpostavljate določenim situacijam. Toda ko jih vzamete na vsakodnevne opravke, kot so nakupovanje z živili ali vožnja po pošti, jim lahko pomagajo, da jih uporabijo za svet okoli sebe.
Nadaljevano
6. Poiščite podporo. Ne glede na to, ali so na spletu ali neposredno, podpora drugih družin, strokovnjakov in prijateljev je lahko velika pomoč. Skupine za podporo so lahko dober način za izmenjavo nasvetov in informacij ter srečanje z drugimi starši, ki se ukvarjajo s podobnimi izzivi. Tudi posamezno, zakonsko ali družinsko svetovanje je lahko v pomoč. Razmislite o tem, kaj bi lahko vaše življenje nekoliko olajšalo, in prosite za pomoč.
7. Poglejte v nadomestno oskrbo. To je takrat, ko drug skrbnik nekaj časa skrbi za vašega otroka, da bi vam omogočil kratek premor. Potrebovali ga boste, še posebej, če ima vaš otrok intenzivne potrebe zaradi ASD. To vam lahko da priložnost, da naredite stvari, ki obnavljajo vaše zdravje in uživate, tako da se vrnete domov pripravljeni pomagati.