Dennis Thompson

HealthDay Reporter

PETEK, 30. november 2018 (HealthDay News) - Obstaja velika verjetnost, da so bili nekateri primeri skrivnostne bolezni, podobne otroški paralizi, ki so jo nedavno opazili pri otrocih v ZDA, napačno diagnosticirani.

Akutna flakcidna mielitis (AFM), ki povzroča potencialno smrtno nevarno paralizo in predvsem prizadene otroke, se v Združenih državah od leta 2014 ponavlja.

Toda verjetno imajo nekateri otroci z diagnozo AFM še druge nevrološke motnje. Prav tako je dobra možnost, da se nekateri pravi primeri AFM zamudijo, je povedal Matthew Elrick, pediatrični nevrolog z Univerze Johns Hopkins v Baltimoru.

"To je zahtevna diagnoza," je dejal vodilni raziskovalec Elrick. "Obstaja prekrivanje z drugimi boleznimi."

Njegova ekipa je pregledala 45 otrok, ki so izpolnili široko zvezno definicijo AFM, in ugotovila, da 11 jih dejansko trpi zaradi drugih nevroloških bolezni.

Elrick in njegovi kolegi verjamejo, da so identificirali specifične simptome, ki bolj jasno kažejo na AFM, glede na skupino otrok, ki so jih študirali.

Pomembno je, da dobimo natančnejšo opredelitev, ker je AFM "velik problem za javno zdravje, na katerega se moramo resnično osredotočiti," je dejal Elrick.

Do leta 2018 so ameriški centri za nadzor in preprečevanje bolezni potrdili 116 primerov AFM od skupno 286 preiskanih poročil. Ti primeri so se zgodili v 31 ameriških državah.

To je tretji val AFM, ki bo napadel Združene države, in pričakuje se, da bo največji v zgodovini.

AFM se je prvič pojavil leta 2014, ko je bilo 120 otrok v 34 državah prizadetih s skrivnostno šibkostjo mišic.

Še en val je leta 2016 prizadel 149 bolnikov v 39 državah.

"Med prvim izbruhom v letu 2014 je bilo to nekakšna radovednost, za katero smo upali, da je bila enkratna stvar, vendar je zdaj vzpostavljen vzorec, ki se vsakič vrača leta 2016 in 2018," je dejal Elrick. "Obstaja veliko razlogov za zaskrbljenost, da bi lahko prišlo do novega izbruha leta 2020 in kasneje."

Nova študija, objavljena 30. novembra v reviji JAMA Pediatrijaugotovili, da imajo otroci z določenim AFM več značilnosti:

• Vsi otroci z bolj restriktivno AFM so imeli virusno okužbo, ki je bila pred njihovo šibkostjo.
• Vsi ti otroci so imeli podobne odčitke na MRI skeniranju, testih hrbtenične tekočine in elektromiografiji (test električne aktivnosti mišičnega tkiva).
• Vsi otroci so imeli vzorec šibkosti mišic, ki kaže na poškodbo spodnjih motoričnih nevronov, ki so živčne celice v hrbtenjači, ki sprožijo krčenje mišic.

Nadaljevano

"Niso bili le šibki, ampak tudi njihov mišični tonus je bil zmanjšan in njihovi refleksi so bili zmanjšani ali odsotni," je dejal Elrick.

Nekaj ​​drugih simptomov lahko nakazuje AFM, vendar niso dokončni, so dodali raziskovalci.

Skoraj vsak primer AFM se začne asimetrično, pri čemer je ena stran telesa bolj prizadeta kot druga, je dejal Elrick. Toda tega ne moremo uporabiti za izključitev AFM pri otroku s simetrično šibkostjo mišic.

Tudi čas je lahko pomemben. »Simptomi se pojavijo razmeroma nenadoma, nato pa postopoma napredujejo v urah do dni, kjer imajo nekateri drugi primeri ta resnično hiter začetek,« je dejal Elrick.

Po drugi strani pa obstajajo nekateri simptomi, zaradi katerih bi morali zdravniki razmisliti o drugih diagnozah, kot so AFM, so povedali raziskovalci.

Na primer, otroci z AFM običajno ne izgubijo občutka ali občutka ob paralizi. Po navadi so budni in pozorni, MRI ne kaže nobenih znakov poškodb ali poškodb možganov, je dejal Elrick.

"Ne bi nujno rekel, da otrok, ki v bolnišnici ne izpolnjuje teh meril, nima absolutno AFM, vendar pa bi se vsaj ustavil in se vrnil nazaj in ponovno preučil alternativne diagnoze," je dejal Elrick.

CDC je določil široko opredelitev primerov za AFM, zato bi lahko epidemiologi agencije zbrali čim več možnih primerov za ocenjevanje, je dejal Elrick. Od tega bo potrjena manjša številka.

Toda ko gre za iskanje zdravljenja ali zdravljenje za AFM, morajo biti raziskovalci veliko natančnejši, ko izberejo paciente za študij, je dejal Elrick. Tako bodo vedeli, da delajo z nekom, ki ima dejansko bolezen.

"To je korak naprej za to, kako definirate te bolnike v raziskovalnem okolju, vendar pa ponuja tudi nekaj smernic v kliničnem okolju," je dejal Elrick.

Dejansko je zelo možno, da se nekateri primeri AFM napačno diagnosticirajo, je dejal dr. Riley Bove, nevrolog na Kalifornijski univerzi v San Franciscu.

"Včasih vem, da se predstavitve pri otrocih lahko prekrivajo. Več različnih vrst bolezni lahko povzroči poškodbe hrbtenjače," je dejal Bove, ki je napisal perspektivni del, ki je spremljal Elrickovo študijo.

Nadaljevano

Bovov sin, 8-letni Luca, je razvil AFM v prvem valu leta 2014 in deli značilnosti, ki jih je identificirala Elrickova raziskovalna skupina.

Deček je zbolel z virusom, ki je šel skozi njegov dom in njegovo šolo in se izterjal, je dejal Bove.

"Približno 10 dni kasneje se je zbudil in njegova glava je padla nazaj, in rekel je, da je omotičen in ni mogel sedeti naravnost," je dejal Bove. "V teku dneva sta mu vrat in desna roka paralizirana."

Naslednji teden se je še poslabšal, izgubil je vse mišične funkcije z obraza navzdol. V nekem trenutku je Lučeva paraliza postala tako ostra, da je potreboval pomoč pri dihanju in hranjenju, je dejal Bove.

Fant je šel iz rehab "zelo floppy in šibka" dva meseca kasneje, Bove je dejal.

"Še vedno ima pikčasto šibkost v večini delov svojega telesa, zlasti desno roko in vrat in ramo," je dejal Bove. "Moral se je naučiti pisati levičar. Ima klasično disketo, suh, kratek mali ud z otroško paralizo."

Še vedno pa morajo skrbeti starši vedeti, da je to "res, zelo redko," je dejal Bove.

Ker pa je to redko stanje, bi morali biti starši pripravljeni, da svoje zdravnike močno potisnejo, če njihov otrok po virusni okužbi razvije mišično šibkost, je dodala.

"Tukaj morajo biti starši resnično zagovorniki, ker je stanje redko in je slabo poznano," je dejal Bove. "Če starši opazijo nenavadne simptome pri svojem otroku, bodite resnično vztrajni pri ocenjevanju teh."