Pri večini ljudi se recidivna in remitentna MS (RRMS) v nekem trenutku spremeni v sekundarno progresivno MS (SPMS). Običajen vzorec recidivov in remisij se spreminja. Morda imate manj ponovitev ali jih sploh ne. Vendar se bodo simptomi vaše MS postopoma poslabšali. Te spremembe se zgodijo počasi, zato jih vi in ​​vaš zdravnik sprva morda ne boste opazili.

Kako dolgo traja, da RRMS postane SPMS?

Nihče ne ve natančno, vendar lahko traja od 20 do 25 let. Ker je SPMS tako zapleten, zdravniki običajno čakajo vsaj 6 mesecev, da ga diagnosticirajo.

Kako bom vedel, da je SPMS?

Premik na SPMS ni lahko opaziti. Morda boste začeli opaziti nekatere spremembe v vaši državi članici. Če pa imate še vedno recidive, je težko ugotoviti, ali je SPMS ali ne.

Zdravnik lahko diagnosticira SPMS na podlagi vaših simptomov skozi čas, nevrološkega pregleda in slikanja z magnetno resonanco.

Zakaj sem dobil SMPS?

SMPS je druga faza RRMS, ki se dogaja skoraj vsem.

Zdravilo, ki spreminja bolezen, kot je interferon beta, za RRMS lahko povzroči, da se recidivi pojavijo manj pogosto in da postanejo vaši simptomi manj resni. Toda verjetno ne bo ustavil spreminjanja RRMS v SPMS.

Nadaljevano

Ali obstajajo različne vrste SPMS?

Morda ste slišali za aktivne in neaktivne SPMS ali SPMS s napredovanjem in brez napredovanja.

Ko je SPMS aktiven, se vaši simptomi pojavijo ali pa imate celo nove. Ko je neaktiven, so stvari tiho.

SPMS s napredovanjem pomeni, da se vaša MS poslabšuje, morda hitreje kot prej. To se lahko prikaže na preizkusu, ali pa ga lahko sami opazite.

Pomembno je vedeti, kaj SPMS počne, tako da se lahko vi in ​​vaš zdravnik odločite za pravo zdravljenje ob pravem času.

Ali bom še vedno lahko skrbel zase?

Tako kot druge vrste MS se SPMS zelo razlikuje od osebe do osebe. S SPMS imate več invalidnosti, vendar je težko reči, kako hitro se to zgodi ali kako bo. Morda boste imeli čas, ko se bodo vaši simptomi nekoliko izboljšali, in časi, ko bodo ostali isti.

Eden od načinov za razmišljanje o SPMS je, da boste lahko naredili veliko stvari, ki ste jih počeli prej, vendar na nove načine. Na primer, morda boste potrebovali palico ali sprehajalca, ki vam bo pomagal hoditi.Ali pa boste morda potrebovali invalidski voziček, da se premaknete.

To ne pomeni, da ne morete skrbeti zase ali imeti neodvisnega življenja.

Nadaljevano

Ali potrebujem ekipo za rehabilitacijo?

Vi in vaš zdravnik morata skupaj sodelovati pri iskanju podpore, ki jo potrebujete, ko se prvič naučite, da imate MS. Rehab strokovnjaki, kot so fizični in delovni terapevti lahko olajša veliko vaših simptomov, tako da se lahko počutite bolje in bolje. Ti ljudje lahko pomagajo, če imate težave z vsakodnevnimi dejavnostmi, kot so oblačenje in vožnja, ali težave z vašim govorom ali spominom.

Ali se bo moj načrt zdravljenja spremenil?

Če imate še vedno recidive, boste verjetno še naprej jemali zdravilo, ki ste ga vzeli za RRMS. Če preneha delovati, vam lahko zdravnik preklopi na drugo zdravilo, ki spreminja bolezen. Ta zdravila pa pomagajo le pri ponovitvah. SPMS ne upočasnijo ali ustavijo.

Zdravnik vam lahko predpiše zdravilo za ublažitev drugih simptomov, kot so težave z mehurjem ali depresija.

Ali obstajajo zdravila za zdravljenje SPMS?

FDA je odobrila zdravilo za SPMS, imenovano mitoksantron (Novantrone). Deluje tako, da izklopi vaš imunski sistem, zato ne more napasti zaščitnega premaza okoli živcev. Ampak mitoksantron ima lahko resne neželene učinke, kot so okužbe, bolezni srca in vrsta raka, ki se imenuje levkemija.

Ker mitoksantron lahko povzroči več škode kot koristi, zdravniki tega ne predpisujejo pogosto.

Nadaljevano

Katere druge možnosti imam?

Zdrav način življenja igra pomembno vlogo pri vašem zdravljenju.

Redna vadba lahko razbremeni utrujenost, pomaga pri moči in ravnotežju, izboljša delovanje črevesja in mehurja ter dvigne razpoloženje. Poskusite izbrati nekaj, kar bo vaše srce črpalo, kot je plavanje ali živahno hojo. Če so te preveč težke, si oglejte tai chi. To je oblika nežnega gibanja.

Uživanje sadja, veggies, rib in zdravih maščob je dobro za vas na splošno in lahko zmanjša vaše možnosti za invalidnost in depresijo. Ne tako dobro so rdeče meso, škrob, sladkor in predelana hrana.

Dodatki, kot so vitamin D, vitamin B12 in lipoična kislina, so na splošno varni in lahko pomagajo upočasniti poslabšanje simptomov. Posvetujte se s svojim zdravnikom, da jih vzamete.

Kaj pa medicinska marihuana?

Nekateri ljudje z MS uporabljajo marihuano zaradi bolečin in drugih simptomov. In mnogi, ki ga ne uporabljajo, pravijo, da bi lahko poskusili.

Ne vemo veliko o tem, kako marihuana pomaga MS. Vendar pa je bilo dokazano, da varno ublaži bolečine in mišične krče, zaradi katerih je težko hoditi ali govoriti. Če živite v stanju z medicinskim plevelom, se lahko posvetujte z zdravnikom, če vam lahko pomaga.