Kazalo:
Večina od več kot 232.000 primerov raka dojk, ki bodo v ZDA letos diagnosticirani, ni posledica napačnega gena, ki se prenaša skozi družine. Tako kot pri večini drugih vrst raka se zgodijo zaradi genskih mutacij, ki se zgodijo, ko staramo.
Toda približno 15% žensk z rakom dojk ima vsaj enega sorodnika, ki je imel tudi to bolezen, in 5% do 10% ima posebne dedne mutacije v enem od dveh genov, ki so bili povezani z rakom dojke, znani kot BRCA1 in BRCA2.
Te mutacije so resne. Ženske z mutacijo BRCA1 ali BRCA2 se soočajo z dramatično povečanim življenjskim tveganjem za rak dojk - 55% do 85%, v primerjavi s približno 13% pri ženskah, ki nimajo podedovanega genskega tveganja. Tudi tveganje za nastanek raka jajčnikov je večje - približno 39% žensk z BRCA1 in 11% do 17% žensk z BRCA2 bo dobilo rak jajčnikov. Tudi raki dojk, povezani z BRCA, se nagibajo k razvoju v mlajših letih kot drugi rak dojke.
Nadaljevano
Ženske z diagnozo teh mutacij se včasih odločijo za preventivno operacijo odstranjevanja prsi in / ali jajčnikov, preden lahko dobijo rak.
Angelina Jolie in Christina Applegate sta imeli dvojno mastektomijo po pozitivnem testiranju na mutacijo BRCA. Jolie je izgubila mater pri raku na jajčnikih, mama Applegate pa je razvila rak dojk in jajčnikov.
Torej bi se morali testirati na mutacijo BRCA? Za večino žensk je odgovor ne. Če nimate družinske anamneze raka jajčnikov in dojk, je malo verjetno, da boste nosili mutirani gen BRCA.
Morda boste želeli preizkusiti, ali vaše družinsko drevo vključuje te znake:
- Vsak sorodnik "prve stopnje" (mati ali sestra) z diagnozo raka dojke, zlasti pred 50. letom starosti
- Večkratni rak dojk na isti strani družine, še posebej pred 50. letom starosti
- Vsaka družinska zgodovina raka dojk pri moških
- Vsaka družinska anamneza raka na jajčnikih (Ker sta rak jajčnikov in rak dojk veliko redkejši od raka dojke pri ženskah, to povzroči več alarmov.)
"Če razmišljate o testu, je zelo pomembno, da se najprej srečate z genetskim svetovalcem," pravi dr. Ben Ho Park. Je izredni profesor onkologije in genetik za raka dojk na univerzi Johns Hopkins University of Medicine. "Pomagajo vam pri odločanju o testiranju in razumevanju rezultatov."
Nadaljevano
Iskalci faktorjev
Trije preskusi lahko sedaj analizirajo genetske dejavnike in napovedujejo možnosti, da se bo rak na dojki ponovno pojavil in ali bo kemoterapija pomagala, pravi Park. Vsi trije testi se lahko uporabljajo samo za rak dojke 1. ali 2. stopnje.
Oncotype DX je najstarejši in najbolj razširjen. Zdi se, da ima 21 genov, da dobi oceno ponovitve. Večje število je enako večjemu tveganju za vrnitev raka.
Mammostrat gleda na pet genov, povezanih z rakom, in vas razvrsti kot nizko, zmerno ali visoko tveganje za ponovitev.
MammaPrint analizira 70 genov in vas razvrsti kot nizko tveganje ali visoko tveganje za ponovitev.
Poiščite več člankov, preglejte zadnja vprašanja in preberite trenutno številko revije.