Treacher Collinsov sindrom (TCS) je redko stanje. Dojenčki, ki jih imajo, se rodijo z deformiranimi ušesi, vekami, obraznimi kostmi in čeljustmi. Ni zdravila, ampak operacija lahko pomeni veliko razliko. Stanje povzroča nenormalen gen, ki vpliva na nastanek obraza. Izguba sluha je pogosta.

TCS prizadene približno enega od vsakih 50.000 rojenih otrok. TCS je vedno genetska, vendar ponavadi ni podedovana.

Približno 60% otrok, ki ga dobijo, ne nosi nobenega od staršev. Za njih so možnosti, da jo prenesemo na drugega otroka, precej nizke.

V drugih 40% primerov ga otrok dobi od staršev. Možnosti, da se ga prenese skupaj z vsako nosečnostjo, je 50%.

Znaki in težave

Telesni znaki TCS se razlikujejo od otroka do otroka. Nekateri imajo zelo blage primere, ki jih je težko videti. Za druge je zelo huda. Znaki lahko vključujejo:

• Ravna, potopljena ali žalostna
• Premajhne ličnice
• Oči, ki se spuščajo
• Manjkajoče tkivo vek
• Zarezo v spodnji veki
• Razcep neba (odprtina na strehi ust)
• Nenormalna dihalna pot
• Majhna zgornja in spodnja čeljust ter brada
• Ušesne ali manjkajoče
• Rast kože pred ušesom

To stanje lahko oteži dihanje, spanje, jesti in slišati. Težave z zobmi in suhimi očmi lahko povzročijo okužbe.

Življenje je težko za ljudi s TCS. Deformacije lahko privedejo do težav v družinskih in socialnih odnosih. Svetovanje in srečanje s terapevtom je lahko dobra ideja, ko otrok raste.

Ali ima moj otrok sindrom Treacher Collins?

Zdravnik bo pregledal vašega otroka po rojstvu. Včasih je vse to potrebno za diagnosticiranje TCS. Zdravnik bo morda želel sprejeti rentgenske posnetke ali druge slike. Te lahko pokažejo stvari, kot so zelo majhne čeljusti ali ušesne težave, ki jih je težko videti. Nekateri simptomi sindroma Treacher Collins so podobni simptomom drugih bolezni. Zato bo zdravnik želel biti prepričan.

Genetski testi lahko kažejo genske spremembe, ki so morda povzročile TCS vašega otroka. Prvi korak je, da se pogovorite z genetskim svetovalcem, ki vam bo razložil test in zakaj ga boste morda želeli imeti ali ne. Pri tem vam lahko pomaga zdravnik.

Nadaljevano

Kako zdraviti Sindrom Collins Collins

TCS ni mogoče pozdraviti. In nihče ni najboljši za vsakogar, ki ga ima. To je zato, ker je vsak primer drugačen. Odvisno je od težav, ki jih ima vaš otrok ali jih bo imel v prihodnosti. Če ima vaš otrok TCS, boste želeli preveriti njeno sliko.

Deformirane kosti na obrazu lahko tudi otežijo dihanje in jesti vašega otroka. Če ima novorojenček te težave, vam bo zdravnik svetoval. Vaš otrok bo morda potreboval cevko, da ji pomaga dihati.

Številne operacije lahko izboljšajo ali odpravijo težave. S svojim zdravnikom se pogovorite o tem, kaj je najbolje za vašega otroka, in kaj je najboljši čas za to.

Možni postopki, ki jih vaš otrok potrebuje:

• Operacija nosu, da odprete blokirano dihalno pot
• Operacija ustne votline za razpokano nebo
• Popravilo očesne vtičnice
• Popravilo veke
• Popravilo nosu
• Popravilo ličnic
• Popravilo čeljustnice
• Kirurgija za rekonstrukcijo ušes

Ti zahtevajo kirurga, ki je specialist za operacije na obrazu in glavi.

Druge vrste zdravljenja ne vključujejo operativnih pomoči, govornih in jezikovnih programov. Morda se boste želeli pridružiti skupini za podporo družinam z otroki, ki imajo TCS ali druge prirojene okvare. Vaš zdravnik ali bolnišnica vam lahko pomagata poiskati zdravilo.

Če ima vaš otrok to stanje, boste storili vse, kar je v njegovi moči, da bo njegovo življenje lažje. Deformacije obraza so lahko pravi izziv, vendar je na voljo veliko informacij in podpore, ki vam pomagajo skrbeti za svojega otroka.