Kazalo:
- Včasih vse, kar lahko storite, je veselo
- Nadaljevano
- Izolacija in osamljenost sta skupni
- Nadaljevano
- Učite se iskati pomoč in podporo
- Nadaljevano
Moški negovalci
Peggy Peck15. oktober 2001 - Don E. Duckett, Ralph Eikenberry, Gary Barg in Paul Lindsley se še nikoli niso srečali, vendar so hodili drug v drugega. Vsi so skrbniki za ženo ali sorodnika.
Nacionalno združenje družinskih negovalcev pravi, da rezultati nedavne raziskave, ki so jo izvedli, kažejo, da je približno eden od štirih odraslih Američanov služil kot skrbnik družinskega člana v zadnjem letu. Najboljša trenutna ocena je, da je 22 milijonov Američanov družinskih oskrbovalcev, med tistimi, ki so eden od petih, pa so moški.
Don E. Duckett skrbi za svojo ženo, ki je bila leta 1996 diagnosticirana z Pickovo demenco, vrsto hitro napredujoče demence, ki je običajno diagnosticirana pri ljudeh srednjih let. Duckettova žena je imela 56 let, ko so jo diagnosticirali.
"Od diagnoze bolniki običajno živijo od pet do sedem let," pravi Duckett. Toda v teh letih bolnik postaja vse bolj zmeden, razočaran in jezen. Spomin ne uspe, bolnik se ne more več kopati ali oblačiti. Postanejo inkontinentne. "Inkontinenca. Ko je bila diagnosticirana, nisem niti vedel, kaj je inkontinenca," pravi Duckett.
Sčasoma se komunikacija ustavi in bolnik utihne. "Moja žena je prenehala govoriti pred enim letom," pravi Duckett. "Ne morem ugotoviti, ali potrebuje nekaj, ali je bolna ali boleča."
Včasih vse, kar lahko storite, je veselo
Za Ralpha Eikenberija je življenje kot skrbnik drugačno. 74-letni Eikenberry se v svojem domu v vasi Forrest Village v Washingtonu spoprime s svojimi deli gospodinjskega čiščenja, v ozadju pa njegova žena Margie, tudi 74, trenira s svojo havajsko plesno skupino Forrest Village Tutus. Eikenberry pravi, da rad gleda ženske ples, ker mu daje priložnost, da navijanja za prizadevanja svoje žene, ker "do sedaj skrb za mene je navijačica."
Margie Eikenberry je bila diagnosticirana s Parkinsonovo boleznijo pred štirimi leti. "To je bil strašen šok za oba, ker sva imela obe izjemno zdravi," pravi Eikenberry. Ko se je šok umiril, je Eikenberry, tako kot Duckett, iskal informacije in podporo. Za njega je bil glavni vir Parkinsonova fundacija. "Pred kratkim je prišel vodič s Parkinsonovimi skrbniki in to je zelo koristno. V naši bolnišnici imamo tudi Parkinsonovo središče in to je dober vir," pravi Eikenberry.
Kljub temu, da Eikenberryjeva negovalna odgovornost ni napredovala na stopnjo, ki jo je opisal Duckett, pravi, da je še vedno zaposlitev za polni delovni čas. Na primer, par se dnevno sprehodi po dveh miljah. »Če opazim, da Margieva hoja ni prav, ji bom povedal, da podaljša svoj korak, poveča nihanje roke,« pravi Eikenberry.
Nadaljevano
Izolacija in osamljenost sta skupni
Za Ducketta je najtežji vidik njegove vloge skrbnika popolna izolacija. "To zajema tako prizadeto osebo kot osebo, ki jo skrbi. Ena ni sposobna priti ven in se družiti v družbi. Prijatelji ne pridejo več."
Eikenberry in njegova žena se skušata izogniti izolaciji, ki jo Duckett opisuje, ko gre v javnost s svojo boleznijo. Pravi, da je skušnjava poskušati "upravljati v sebi", vendar so se odločili, da bodo "precej odprti, ker se Margie obnaša drugače in prijatelji bodo opazili. Če ne vedo, kaj povzroča razliko, bodo določili razloge za to. to. "
Duckett, ki živi približno 35 milj zunaj Tacome, Wash., Pravi, da mu je v veliko pomoč pomagal program lokalne bolnišnice Good Samaritan."Poslali so medicinsko sestro, ki opravi oceno in ki mi pomaga dostopati do storitev, ki jih potrebujem," pravi Duckett. Prav tako pravi, da ga je medicinska sestra pozvala, naj se vključi v podporne skupine. To je storil, vendar je ugotovil, da so večina članov skupine ženske. "Čutil sem, da ne pripadam, zato sem skušal ustanoviti skupino za moške, vendar se to ni zgodilo."
Zavedajoč se, da se bodo njegove odgovornosti za oskrbo s časom verjetno povečale, Eikenberry pravi, da je že raziskal skupine za podporo in identificiral dve lokalni podporni skupini za negovalce Parkinsonove bolezni. Vendar pa pravi, da ne ve, ali bo v teh skupinah našel druge moške.
Paul Lindsley, izvršni direktor v hotelu Opryland v Nashvilleu, Tenn, je v svojih zgodnjih 30-ih, vendar se še vedno sooča z izzivi, ki jih opisujejo Duckett in Eikenberry. Je skrbnik njegove 32-letne žene, ki ima multiplo sklerozo. Bil je tudi predstavnik države za združenje nacionalnih družinskih negovalcev.
Lindsley pravi, da je bila njegova žena diagnosticirana, preden so se poročili, zato je šel v zakonsko zvezo in dobro vedel, da je verjetno tudi mož in skrbnik. Njegova žena ima vrsto MS, ki se imenuje ponavljajoča se / remitentna bolezen, kar pomeni, da je bolezen lahko več mesecev mirujoča in se nato razplamti, kar povzroča ekstremno utrujenost in vpliva na ravnotežje, gibanje in vid.
Nadaljevano
Učite se iskati pomoč in podporo
V svojem delu z NFCA Lindsley redno govori na konferencah in konvencijah skrbnikov. Ker MS "večinoma prizadene ženske, večkrat moški postanejo skrbniki," pa je v večini primerov občinstvo na teh srečanjih "ponavadi ženske z zelo malo moških." Za Lindsley, ki kaže, da se mnogi moški skrbniki borijo, da bi se spopadli sami, brez koristi skupine za podporo.
To ne preseneča Gary Barg s sedežem v Miamiju, ki je postal samozvani strokovnjak za oskrbo.
Medtem ko mnogi moški skrbniki skrbijo za zakonce in partnerje, je bil Barg uveden v oskrbo, ko se je leta 1992 preselil na Florido, da bi pomagal svoji mami skrbeti za njegove stare starše. Njegov dedek je imel Alzheimerjevo bolezen in njegova babica je imela različne bolezni. Oba sta bila v bolnišnicah in domovih za starejše. Barg pravi, da je oskrba v teh okoliščinah "kot obešanje na Jell-O."
Toda izkušnja ga je pripeljala do nove kariere: on in njegova mati objavljata dvomesečno revijo skrbnikov. Pravi, da ko je začel objavljati, je ocenil, da je približno 15% negovalcev moški, zdaj pa meni, da je verjetneje, da je 20% -25% negovalcev moški.
Moški, pravi Barg, pogosto težko prilagajajo vlogo, vendar pravi, da je lažje biti skrbnik za partnerja ali zakonca, kot za starše. "Ko gre za menjavo plenic ali kopanje, je za moškega zelo težko predstavljati, kako to počne za svojo mamo," pravi Barg. Toda tudi on pravi, da se moški spreminjajo, ker se družba spreminja. Mlajši moški so bolj zadovoljni pri gojenju vlog kot njihovi očetje.
"Biti negovalec je verjetno lažje za moškega, ki je od 30 do 50 let, kot za moškega, starega od 50 do 80 let," pravi.
Ampak ne glede na starost, Barg meni, da so moški lahko še posebej ranljivi za depresijo, povezano z delom 24/7 nege. Pravi, da bo celo površno skeniranje klepetalnic pokazalo veliko dokazov o tem.
Skrbništvo je lahko ogromno, kar pogosto povzroči depresijo, pravi ustanoviteljica NFCA Suzanne Mintz. To je še posebej pomembno za skrbnike - obe ženski in moški - poiskati pomoč, ponavadi z urejanjem nadomestne oskrbe, kar pomeni osebo, ki prevzame skrbnika za določeno število ur. Skrbno oskrbo lahko uredite preko lokalnih ali nacionalnih agencij, za tiste, ki so dovolj srečni, da se kvalificirajo, se nadomestna oskrba plača po državnih ali zveznih programih. V Duckettovem primeru mu je medicinska sestra iz lokalne bolnišnice pomagala urediti nadomestno oskrbo "in na koncu sem se kvalificiral za 100 ur mesečno," pravi.
Nadaljevano
Toda tudi s pomočjo nadomestne oskrbe so leta intenzivnega oskrbe Ducketta vzela fizični davek; Hkrati je razvil težave s srcem, ko je bolezen njegove žene napredovala do točke, ko skrb za njo doma ni več mogoča.
Tako žalosten kot odločen, se zdi, da Duckett govori za moške, ko reče: "Sedaj je v domu za ostarele. za pomoč drugim skrbnikom, zlasti moškim. "
Za oskrbovalce je na voljo več virov. Vključujejo:
Eldercare Locator, http://www.aoa.gov/elderpage/locator.html;
Alzheimerjevo združenje, http://www.alz.org/caregiver;
AARP, http://www.aarp.org;
Zveza družinskih negovalcev, http://www.caregiver.org;
National Alliance for Caregiving, http://www.caregiving.org;
Nacionalno združenje za nego na domu, http://www.nahc.org;
National Caregiving Foundation, http: //www.caregivingfoundation;
Nacionalno združenje družinskih negovalcev, http://www.nfcacares.org;
Nacionalna organizacija za bolnišnično oskrbo in paliativno oskrbo, http://www.nhpco.org;
Nacionalni informacijski center za otroke in mladostnike s posebnimi potrebami, http://www.nichcy.org;
Nacionalno združenje za duševno zdravje, http://www.nmha.org;
National Stroke Association, http://www.stroke.org;
Inštitut Rosalynn Carter Nacionalna koalicija za zagotavljanje kakovosti, http://rci.gsw.peachnet.edu;
Fundacija za dobro zakonca, http://www.wellspouse.org.