Uporabe

Uporabe

Brentuksimab se uporablja za zdravljenje nekaterih vrst raka (Hodgkinov limfom, sistemski anaplastični velikocelični limfom, primarni kožni anaplastični velikocelični limfom ali CD30-izraženi mikozi fungoidi). Deluje tako, da upočasni ali ustavi rast rakavih celic.

Kako uporabljati raztopino Brentuximab Vedotin, rekonstituirano (Recon Soln) t

To zdravilo dajemo z injekcijo v veno preko 30 minut zdravnika. Zdravilo se daje po navodilih zdravnika, običajno enkrat na 3 tedne.

Odmerek je odvisen od vašega zdravstvenega stanja, telesne mase in odziva na zdravljenje.

Vaš zdravstveni delavec vas bo spremljal med infundiranjem, če se pojavi reakcija na brentuksimab. Če pride do redke, vendar hude alergijske reakcije, bo infuzija ustavljena in nikoli več ne smete prejeti brentuksimaba. Če se pojavi manj resna reakcija, se bo infuzija prekinila, se boste zdravili zaradi reakcije in infuzija se bo nadaljevala. Če se vam bo pojavila manj resna infuzijska reakcija, vas bo zdravnik naročil, da pred vsako prihodnjo infuzijo brentuksimaba vzamete določena zdravila (kot so acetaminofen, antihistaminiki, kortikosteroidi), da zmanjšate možnost pojava simptomov. Za več podrobnosti se posvetujte s svojim zdravnikom. Takoj poiščite zdravniško pomoč, če imate v 24 urah po infuziji simptome, kot so zvišana telesna temperatura, mrzlica, izpuščaj, srbenje, kašelj ali težave z dihanjem.

Sorodne povezave

Katera stanja zdravimo z zdravilom Brentuximab Vedotin Solution, rekonstituirano (Recon Soln)?

Stranski učinki

Stranski učinki

Glejte tudi poglavja Opozorilo in uporaba.

Lahko se pojavi navzea, bruhanje, driska, omotica, glavobol ali nenavadna utrujenost. Če kateri koli od teh učinkov ostane ali se poslabša, o tem nemudoma obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Ne pozabite, da vam je zdravnik predpisal to zdravilo, ker je presodil, da je korist za vas večja od tveganja neželenih učinkov. Veliko ljudi, ki uporabljajo to zdravilo, nima resnih stranskih učinkov.

Takoj obvestite svojega zdravnika, če imate resne neželene učinke, vključno z otrplostjo / ščemenje / šibkostjo / bolečino v rokah / nogah / rokah / nogah, šibkostjo mišic, znaki okužbe (kot so zvišana telesna temperatura, mrzlica, kašelj, trajna vneto grlo). ), zasoplost, preproste podplutbe / krvavitve, znaki bolezni jeter (kot so dolgotrajna slabost / bruhanje, izguba apetita, bolečina v trebuhu / trebuhu, porumenelost oči / koža, temen urin), huda driska, huda zaprtost, črni blato, bruhanje, ki izgleda kot kava.

Brentuksimab včasih povzroči neželene učinke zaradi hitrega uničenja rakavih celic (sindrom tumorske lize). Da bi zmanjšali tveganje, vam lahko zdravnik doda zdravilo in vam pove, da pijete veliko tekočine. Takoj obvestite svojega zdravnika, če imate simptome, kot so: bolečina v spodnjem delu hrbta / stranska bolečina (bolečina v boku), znaki težav z ledvicami (kot so boleče uriniranje, rožnati / krvavi urin, sprememba količine urina), mišični krči / šibkost.

Zelo resna alergijska reakcija na to zdravilo je redka. Vendar pa takoj poiščite zdravniško pomoč, če opazite kakršnekoli simptome resne alergijske reakcije, vključno z: izpuščajem, srbenjem / otekanjem (zlasti obraza / jezika / grla), hudo omotičnostjo, težavami z dihanjem.

To ni popoln seznam možnih stranskih učinkov. Če opazite druge učinke, ki niso navedeni zgoraj, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

V ZDA -

Pokličite svojega zdravnika za nasvet glede neželenih učinkov. O neželenih učinkih lahko poročate pri FDA na 1-800-FDA-1088 ali na www.fda.gov/medwatch.

V Kanadi - Pokličite svojega zdravnika za nasvet glede neželenih učinkov. Lahko poročate o neželenih učinkih za Health Canada na 1-866-234-2345.

Sorodne povezave

Seznam Brentuximab Vedotin Solution, rekonstituirani (Recon Soln) neželeni učinki po verjetnosti in resnosti.

Previdnostni ukrepi

Previdnostni ukrepi

Preden začnete uporabljati brentuksimab, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če ste alergični na to zdravilo; ali če imate druge alergije. Ta izdelek lahko vsebuje neaktivne sestavine, ki lahko povzročijo alergijske reakcije ali druge težave. Za več podrobnosti se posvetujte s farmacevtom.

Pred uporabo tega zdravila obvestite svojega zdravnika ali farmacevta o svoji anamnezi, zlasti o bolezni ledvic, bolezni jeter.

Brentuksimab lahko povzroči večjo verjetnost za okužbe ali poslabša morebitne trenutne okužbe.Zato si dobro umijte roke, da preprečite širjenje okužbe. Izogibajte se stiku z ljudmi, ki imajo okužbe, ki se lahko razširijo na druge (kot so norice, ošpice, gripa). Posvetujte se z zdravnikom, če ste bili izpostavljeni okužbi ali za več podrobnosti.

Ne izvajajte cepljenja / cepljenja brez soglasja svojega zdravnika. Izogibajte se stiku z ljudmi, ki so pred kratkim prejeli živa cepiva (kot je cepivo proti gripi, ki se vdihuje skozi nos).

Da bi zmanjšali možnost za rezanje, poškodbe ali poškodbe, bodite previdni pri ostrih predmetih, kot so britvice in rezalniki za nohte, in se izogibajte dejavnostim, kot so kontaktni športi.

To zdravilo vam lahko povzroči omotico. Alkohol ali marihuana vas lahko naredita bolj omotična. Ne vozite, ne uporabljajte strojev in ne delajte ničesar, kar bi zahtevalo budnost, dokler tega ne naredite varno. Omejite alkoholne pijače. Posvetujte se z zdravnikom, če uporabljate marihuano.

Pred operacijo obvestite svojega zdravnika ali zobozdravnika o vseh izdelkih, ki jih uporabljate (vključno z zdravili na recept, zdravili brez recepta in zeliščnimi izdelki).

Povejte svojemu zdravniku, če ste noseči ali nameravate zanositi. Med uporabo brentuksimaba ne smete zanositi. Brentuksimab lahko škoduje nerojenemu otroku. Moški in ženske bi se morali vprašati o zanesljivih oblikah kontracepcije med uporabo tega zdravila in še 6 mesecev po prekinitvi zdravljenja. Če zanosite, se nemudoma pogovorite s svojim zdravnikom o tveganjih in koristih tega zdravila. Glejte tudi poglavje Opombe.

Ni znano, ali to zdravilo prehaja v materino mleko. Zaradi možnega tveganja za dojenega otroka dojenje med uporabo tega zdravila ni priporočljivo. Pred dojenjem se posvetujte s svojim zdravnikom.

Sorodne povezave

Kaj moram vedeti glede nosečnosti, dojenja in uporabe zdravila Brentuximab Vedotin, rekonstituiranega (Recon Soln) otrokom ali starejšim?

Interakcije

Interakcije

Interakcije z zdravili lahko spremenijo delovanje vaših zdravil ali povečajo tveganje za resne neželene učinke. Ta dokument ne vsebuje vseh možnih interakcij med zdravili. Hranite seznam vseh izdelkov, ki jih uporabljate (vključno z zdravili na recept ali zdravili brez recepta in zeliščnimi izdelki), in jih delite s svojim zdravnikom in farmacevtom. Ne začnite, ne prenehajte ali spreminjajte odmerka zdravil brez odobritve zdravnika.

Nekateri izdelki, ki lahko vplivajo na to zdravilo, so: bleomicin, druga zdravila, ki oslabijo imunski sistem / povečajo tveganje za okužbo (npr. Natalizumab, rituksimab).

Druga zdravila lahko vplivajo na odstranitev brentuksimaba iz telesa, kar lahko vpliva na delovanje brentuksimaba. Eden od primerov je rifampin, med drugim.

Sorodne povezave

Ali Brentuximab Vedotinska raztopina, rekonstituirana (Recon Soln), interagira z drugimi zdravili?

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje

Če ima nekdo preveliko odmerjanje in ima resne simptome, kot so prenehanje zdravja ali težave z dihanjem, pokličite 911. V nasprotnem primeru takoj pokličite center za nadzor zastrupitev. Ameriški prebivalci lahko pokličejo svoj lokalni center za nadzor zastrupitev na 1-800-222-1222. Kanadski prebivalci lahko pokličejo provincialni center za nadzor zastrupitev.

Opombe

Med uporabo tega zdravila je treba opraviti laboratorijske in / ali medicinske preglede (kot so popolna krvna slika, delovanje ledvic / jeter). Preden začnete uporabljati to zdravilo, morate opraviti test nosečnosti. Hranite vse medicinske in laboratorijske preglede. Za več podrobnosti se posvetujte s svojim zdravnikom.

Neodgovorjena doza

Za najboljšo možno korist je pomembno, da vsak odmerek tega zdravila prejmete po navodilih. Če izpustite odmerek, se takoj posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom in določite nov načrt odmerjanja.

Shranjevanje

Se ne uporablja. To zdravilo se daje v bolnišnici ali kliniki in ne bo shranjeno doma. Informacije so bile nazadnje revidirane novembra 2017. Copyright (c) 2017 Prva podatkovna banka, Inc.

Slike

Oprostite. Za to zdravilo ni na voljo nobenih slik.