Cistična fibroza je genetska bolezen, kar pomeni, da jo povzročajo geni osebe. Vpliva na žleze, ki proizvajajo sluz in znoj, zaradi česar sluz postane debela in lepljiva.

Ko se sluz poveča, lahko blokira dihalne poti v pljučih. Zaradi tega je vedno težje dihati.

Nastajanje sluzi prav tako olajša rast bakterij. To lahko povzroči pogoste okužbe v pljučih.

Nastajanje sluzi lahko prepreči, da bi potrebni prebavni encimi dosegli črevesje. Telo potrebuje te encime za prebavo hranilnih snovi v hrani, ki jo jeste, vključno z maščobami in ogljikovimi hidrati.

Tudi ljudje s cistično fibrozo izgubijo velike količine soli, ko se potijo.To lahko povzroči nezdravo neravnovesje mineralov v telesu. Lahko vodi do:

• Dehidracija
• Utrujenost
• Slabost
• Povečana srčna frekvenca
• Nizek krvni tlak
• Toplotni udar
• Smrt v redkih primerih

Približno 30.000 Američanov ima cistično fibrozo. Vsako leto se odkrije približno 1000 novih primerov.

Pred šestdesetimi leti je bolezen ubila večino ljudi, ki so jo imeli pred osnovno šolo. Danes imajo ljudje s cistično fibrozo povprečno življenjsko dobo približno 37 let.

Nadaljevano

Kaj povzroča cistično fibrozo?

Cistična fibroza je dedna bolezen.

Da bi nekdo dobil cistično fibrozo, morata oba starša nositi gen, ki ga povzroča, in ga nato prenesti naprej. Če sta oba starša nosilca, obstaja 25-odstotna možnost, da bo vsaka nosečnost povzročila otroka s cistično fibrozo.

Fantje in dekleta prav tako verjetno dobijo bolezen. Okoli 10 milijonov Američanov nosi gen in ga ne pozna. Več belcev dobi bolezen kot ljudje drugih ras.